Normast Mps Sospensione 20fl

стандарт MPS
Суспензия для приема внутрь

PALMITOILETANOLAMIDE МИКРОНИЗИРОВАННЫЙ (PEA-m)
PALMITOILETANOLAMIDE ультра-МИКРОНИЗИРОВАННЫЙ (PEA-um)

БЕЗ ГЛЮТЕНА

1) НАИМЕНОВАНИЕ ПРОДУКТА
стандарт MPS

2) КОЛИЧЕСТВЕННО-КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
2.1) активный ингредиент:
стандарт MPS суспензия для приема внутрь: Palmitoiletanolamide микронизированный (PEA-m: размер частиц 2,0 ÷10,0 мкм) 300 мг + Palmitoiletanolamide ультра-микронизированный (PEA-um: размер частиц 0,8 ÷6,0 мкм) 600 мг на флакон.
2.2) вспомогательные вещества: Каждый флакон стандарт MPS суспензии для приема внутрь содержит 10,804 г смеси, вспомогательные вещества (полный список см. параграф 7.1).
3) ФОРМА ПРОДУКТА
стандарт MPS пероральной суспензии: суспензию белого цвета.

4) КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
4.1) Показания: в Palmitoiletanolamide является пищевой фактор, что в теле действует как биологический фактор, поощряя контроля физиологической реактивности тканей. Поэтому необходимо использовать под контролем врача, для питания лиц с нарушениями понесенные процессов neuroinflammation. В таких темах полезно противодействовать физиологически дефицит продукции эндогенного Palmitoiletanolamide, который определяет, когда организм подвергается повторяющихся условиях воспалительного типа, истощает ее природные способности, резюме. стандарт MPS следует использовать под контролем врача, для питания лиц с нарушениями понесенные процессов neuroinflammation.
4.2) Дозировка и способ применения: по медицинским показаниям, в соответствии ориентирование: правила МПС суспензия для приема внутрь 1-2 флаконов одну порцию в день.
4.3) Противопоказания: нет.
4.4) Предупреждения и меры предосторожности для использования: этот продукт не подходит в качестве единственного источника питания. Держите его подальше от детей младше 3 лет.
4.5) Взаимодействия: не выделены.
4.6) Беременность: не рекомендуется прием продукта во время беременности, из-за недостатка надлежащих данных, касающихся использования Palmitoiletanolamide в этих ситуациях.
4.7) Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами: в Palmitoiletanolamide, в рекомендуемых дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
4.8) побочные Эффекты: не, я до сих пор никогда не были зарегистрированы побочные эффекты даже после длительного применения и в больших дозах. Не были отмечены случаи привыкания или зависимости.
4.9) Передозировка: не известны до сих пор клинических случаев передозировки.

5) СВОЙСТВА
5.1) Категория: Еда в Особых Медицинских Целей.
5.2) биодинамические Свойства: в Palmitoiletanolamide N-aciletanolamide эндогенного, который играет важную роль в устранении процессов, нейро-воспаления и болевого. В Palmitoiletanolamide действует на различные цели мобильных телефонов не-нейронов, участвующих в процессах нервно-воспалительных периферических и центральных, которые проявляются в условиях боли, как острые, так и хронические, как доказано в многочисленных исследованиях, pre-клинические и одобрены растущее количество клинических исследований.
5.3) Свойства biocinetiche: в Palmitoiletanolamide в виде ультра-микронизированный после приема внутрь в человека, отдельные дозы в диапазоне между 300 и 1200 мг, присутствует в плазме в концентрации зависит от дозы. Пик плазменной Palmitoiletanolamide наблюдается в часе езды от входа; затем уровень в плазме крови начинает снижаться и достигает значения базального в течение шести часов. Экспериментальные исследования показали, что после приема внутрь Palmitoiletanolamide ультра-микронизированный равномерно распределяется в тканях.
5.4) Механизм действия: он оказывает противовоспалительное и болеутоляющие средства Palmitoiletanolamide, возникают в более механизмов действия природы плейотропные рецепторов. На клеточном уровне в Palmitoiletanolamide действует, главным образом, на две клетки, а не нейроны, клетки рангоута и микроглии. Нормализация чрезмерной активации этих клеток, участвующих в воспалительных процессах периферических, спинальных и центральных, характеризуется хронической болью, является основной из основных эффектов Palmitoiletanolamide. На молекулярном уровне в Palmitoiletanolamide взаимодействует с множеством рецепторов, включая PPAR-a,CB2, GPR55 и т. д. Palmitoietanolamide повышает активность N-aciletilamidi эндогенные с механизм, под названием entourage эффект, что позволяет взаимодействовать в косвенным образом с помощью системы endocannabinoid и endovanilloidi.
5.5) клиническая Эффективность: использование Palmitoiletanolamide микронизированный и ultramicronizzata в клинической практике продемонстрировал вызвать улучшение симптоматики боли и функционирует, что проявляется в много патологий воспалительного, травматического и нейродегенеративных на счет Периферической Нервной Системы и Центральной Нервной Системы.

6) ТОКСИЧНОСТЬ И ПЕРЕНОСИМОСТЬ
Исследования острой токсичности показали, что DL/50 в Palmitoiletanolamide у крыс и у мышей составляет более 5000 мг/кг. После введения суб-острая и хроническая дозировка, переносимость была оценена в размере до 100 мг/кг/сут у собак и более 500 мг/кг/сут у мышей и крыс. Клинические исследования проведены на немаленькое число пациентов доказывают отличную переносимость Palmitoiletanolamide даже для очень высоких дозах и отсутствие различий клинически значимых анализов гематологические и химии крови сделаны.
6.1) Palmitoiletanolamide и эмбриотоксических: не было отмечено никакого эффекта тератогенного или эмбриотоксического в palmitoiletanolamide после введения в беременность 50 мг/кг массы тела в течение 12 дней.
6.2) Palmitoiletanolamide ru: хотя вы можете исключить потенциальным мутагенным эффектом в Palmitoietanolamide, так как уже присутствует в организме всех млекопитающих, мутагенез и ПИОНА была проверена с помощью теста вы Любите: Palmitoiletanolamide, используется в дозах от 10000 и 1000 мкг/мл не доказал, мутагенные эффекты.
6.3) Palmitoiletanolamide и переносимости желудка: пероральное введение Palmitoiletanolamide в дозе 50 мг/кг (доза примерно в 5 раз более высокой, чем доза действует), и в дозе 10 мг/кг в повторных введений в течение 5 дней не вызывает образование язв. Кроме того, при введении в дозе 50 мг/кг одновременно с диклофенаком 15 мг/кг, дозировка известно, причинить травмы желудка, ГОРОХ, уменьшает потенциал ulcerogenico НПВС, снижая количество животных, которые развиваются изъязвления и смягчая l feventuale повреждения.

7) ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ
7.1) вспомогательные вещества: каждый флакон стандарт MPS суспензии для приема внутрь содержит 10,804 г смеси, вспомогательные вещества (Сахароза, Натрия Карбоксиметилцеллюлоза, Девять АА-1 Polycarbophil, Полисорбат Растительное, Метилпарагидроксибензоат, Propilparaben, динатрия ЭДТА, Натрия Гидроксид, вода).
7.2) Несовместимости: не отмечает.
7.3) Срок годности: 3 года.
7.4) особые меры Предосторожности для хранения: этот продукт не требует специальных условий хранения.
7.5) Характер и содержание контейнера: в пакетиках запечатанных в Бумага/Alu/PE в коробках по 20; флаконы в Полиэтилентерефталат (ПЭТ) пищевой с крышкой PE
7.6) особые меры Предосторожности при утилизации: не инструкции особое.
7.7) Клейковина: эти продукты не содержат глютена.

8) ВЛАДЕЛЕЦ РАЗРЕШЕНИЯ НА МАРКЕТИНГ
EPITECH Group SpA - via Эго, 7 - 20144 Милан, италия – Италия

Италия 9) ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА 01/2016

стандарт MPS суспензия для приема внутрь упаковка 20 флаконов.